服務(wù)：
      我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

優(yōu)勢特點：產(chǎn)品僅用于科研
1.高效、靈敏、特異的抗體；
2.穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性；
3.吸附性能好，空白值低，孔低透明度高的固相載體；
4.使用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)液、尿液、唾液等等多種標(biāo)本類型；
5.節(jié)省實驗經(jīng)費。 

組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板：一塊(96孔) 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品)：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為100 ng/ml，做系列倍比稀釋(注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋)后，分別稀釋成100 ng/ml，50 ng/ml，25 ng/ml，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml，1.56 ng/ml，樣品稀釋液直接作為標(biāo)準(zhǔn)濃度0 ng/ml，臨用前15分鐘內(nèi)配制。
如配制50 ng/ml標(biāo)準(zhǔn)品：取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3. 樣品稀釋液：1×20ml/瓶。
4. 檢測稀釋液A：1×10ml/瓶。
5. 檢測稀釋液B：1×10ml/瓶。
6. 檢測溶液A：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液A 1:100稀釋，稀釋前根據(jù)預(yù)先計算好的每次實驗所需的總量配制(100ul/孔)，實際配制時應(yīng)多配制0.1-0.2ml。如10ul檢測溶液A加990ul檢測稀釋液A的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制。
7. 檢測溶液B：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液B 1:100稀釋。稀釋方法同檢測溶液A。
8. 底物溶液：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液：1×30ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液：1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

樣本實驗前準(zhǔn)備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（2）血漿：
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。
（5）培養(yǎng)細(xì)胞
檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（6）組織標(biāo)本
切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
注意事項：
1． 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2． 濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3． 各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5 分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4． 請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD 值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔孔的OD 值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n 倍）后再測定，計算時請后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物請避光保存。
7． 嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8． 所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9． 本試劑不同批號組分不得混用。
小鼠白介素13(IL-13)ELISA試劑盒     Candesartan methyl ester  139481-69-9  中文名：  分子式：C25H22N6O3 

小鼠白介素-13   英文名稱：    ierleukin-13   規(guī)格：   48T/96T   英文縮寫：   IL-13  Cefotaxime   中文名：頭孢噻肟鈉  分子式：C16H17N5NaO7S2 

小鼠白介素-12(mouse IL-12)   作用：   ELISA   規(guī)格：   48T/96T   進(jìn)口分裝  Candesartan ethyl ester  139481-58-6  中文名：  分子式：C26H24N6O3  度：98.0%  關(guān)鍵詞： 

小鼠白介素12(IL-12/P70)ELISA試劑盒     Candesartan ethyl ester  中文名：  分子式：C26H24N6O3  度：98.0%

小鼠白介素12(IL-12/P40)ELISA試劑盒              Candesartan ethyl ester  中文名：  分子式：C26H24N6O3
1,4-Bis(5-phenyl-2-oxazolyl)benzene  1806-34-4  中文名：1,4-雙(5-苯基-2-惡唑基)苯  分子式：C24H16N2O2  度：98.0%      小鼠纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物(mouse PAP)   作用：   ELISA   規(guī)格：   48T/96T   進(jìn)口分裝

1,4-Bis(2-benzoxazolyl)naphthalene  5089-22-5  中文名：1,4-雙(2-苯并惡唑基)萘  分子式：C24H14N2O2  度：98.0%      小鼠血小板相關(guān)抗體IgG(mouse PAIgG)   作用：   ELISA   規(guī)格：   48T/96T   進(jìn)口分裝  

1,4-Benzodioxane-6-carboxylic acid  4442-54-0  中文名：1,4-苯并二氧六環(huán)-6-羧酸  分子式：C9H8O4  度：98.0%  關(guān)鍵詞：    小鼠谷酸脫羧酶自身抗體(GAD-Ab)ELISAKit  

1,3-Bis(4-aminophenoxy)benzene  2479-46-1  中文名：1,3-雙(4-氨苯氧基)苯  分子式：C18H16N2O2  度：98.0%      小鼠雌二醇受體(ER)ELISAKit  

1,3-Bis(4,5-dihydro-2-oxazolyl)benzene  34052-90-9  中文名：1,3-雙(4,5-二氫-2-惡唑)苯  分子式：C12H12N2O2  度：98.0%      小鼠半乳糖6酯酶(Gal-6S)ELISAKit
RiboRuler High range RNA Ladder

產(chǎn)品規(guī)格：200～6000

包裝：100微升

級別：BR

分子量范圍：200～6000

產(chǎn)品描述：The RiboRuler High range RNA Ladder is a mixture of eight chromatography-purified single-stranded RNA transcripts.The RNA concentration of each ladder band is precisely measured by spectrophotometry,which makes this ladder ideal for approximate RNA quantification on gels.The RiboRulerTM High range RNA Ladder is recommended for electrophoresis in the following：native 1% agarose with TAE buffer,denaturing formaldehyde agarose with MOPS buffer,denaturing glyoxal/DMSO agarose with  phosphate buffer

The ladder is supplied with 2×RNA Loading Dye solution

Fragments(in bases)：6000，4000，3000，2000，1500，1000，500，200

性狀：液體

用途：生化研究
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
瓜氨酸試劑盒（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。