細胞生物學研究有以下幾個方面。產品僅用于科學研究
細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括。
①細胞核、染色體以及基因表達的研究。
②生物膜與細胞器的研究。
③細胞骨架體系的研究。
④細胞增殖及其調控。
⑤細胞分化及其調控。
⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)。
⑦細胞的起源與進化。
⑧細胞工程。

產品詳細 套細胞瘤細胞
形態(tài)特性 母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 一位套細胞瘤患者的巨細胞變種顯示白血病轉變，從其外周血單核細胞出發(fā)建立了MCL細胞株JeKo-1。 JeKo-1細胞EB病毒陰性，并表達一種B細胞表型的IgM。 細胞過表達cyclin D1, Bcl-2, CS-Myc 及 Rb 蛋白。 Bcl-1/J(H)基因重排得到了PCR證實。 JeKo-１細胞在SCID小鼠中高成瘤。 [PubMed: 9753063]
培養(yǎng)條件 RPMI1640+10%FBS
傳代方法 1:2。3天內可長滿。
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經濟
可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。

實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
    1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大??；
    2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
    3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織完全被消化；
    4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
    5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、熒光鑒定：
    1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
    2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
    3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
    4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
    5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
    6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

培養(yǎng)操作：
1）復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或將 細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。天換液并 檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。      
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。 
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數板計數。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞，根據細胞數量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液，注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
HumanEndothelialniicoxidesyhase,eNOSELISA試劑盒人內皮型合成酶(eNOS)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  (R)-4-Methoxydalbergione  中文名：(R)-4-甲氧基黃檀醌  分子式：C16H14O3 

HumanEndotheliallipase,ELELISA試劑盒人內皮脂肪酶(EL)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  (S)-(-)-2-Amino-3-methyl-1,1-diphenyl-1-butanol  78606-9
安乃近(標準品）  Analgin  質量規(guī)格：含量測定 Ratβ-Thromboglobulin,β-TGELISAKit大鼠β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

艾格列凈;依帕列凈;恩格列嗪  Empagliflozin; BI-10773  質量規(guī)格：>99%,SGLT-2抑制劑 P21蛋白表達西方雜交分析試劑盒5

BQ123  BQ-123  質量規(guī)格：>95%,BR PorcineIerleukin5,IL-5ELISA試劑盒豬白介素-5(IL-5)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

泛影酸（標準品）  diatrizoic acid  質量規(guī)格：鑒別 小鼠谷酰胺酶2(GLS2)ELISA試劑盒 ，英文名： GLS2 ELISA Kit

甘羅銨（標準品)  Glycopyrrolate  質量規(guī)格：含量測定 人克拉拉細胞蛋白(CC16)ELISA檢測試劑盒HumanClaracellprotein,CC16ELISAKit 96T/48T

磺胺（標準品）  Sulfanilamide  質量規(guī)格：檢查 大鼠嗜酸粒細胞趨化蛋白Eotaxin 1(Eotaxin 1)試劑盒 Rat Eotaxin 1,Eotaxin 1/CCL11/ECF ELISA Kit

磺胺嘧啶(標準品)  Sulfadiazine  質量規(guī)格：含量測定 英文名稱RatHeatShockProtein70ELISAKit大鼠熱休克蛋白70(HSP70)規(guī)格：96T/48T

磺胺嘧啶  Sulfadiazine  質量規(guī)格：>99%,BR 活化凝血因子8(FACTORVIIIa)活性比色法定量檢測試劑盒20

炔諾孕酮（標準品）  Norgestrel  質量規(guī)格：含量測定 ELISAKitANKRD1人心肌錨蛋白重復域1規(guī)格：48T/96T

BML-275 HCl,物質C鹽酸鹽  Dorsomorphin 2HCl;BML275.HCL;Compound C  質量規(guī)格：>98%,AMPK選擇性抑制劑 小鼠谷酰胺酶(GLS)ELISA試劑盒 ，英文名： GLS ELISA Kit
Jeko-1細胞人載脂蛋白M(ApoM)酶聯吸附測定試劑盒 別稱:APOM, G3a, HSPC336, NG20, apo-M Human ApoM(Apolipoprotein M) ELISA Kit 用途 該試劑盒用于體外定量檢測Human 血清，血漿或其他生物體液中天然及部分重組ApoM濃度