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公司所有產(chǎn)品均不得用于臨床診斷，僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。
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產(chǎn)品名稱 |
小鼠成骨細(xì)胞 |
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英文名稱 |
Mouse primary osteoblasts |
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產(chǎn)品規(guī)格 |
5×105 |
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貨號 |
P-X1893 |
產(chǎn)品規(guī)格：>5×105細(xì)胞數(shù)
包裝規(guī)格：1ml凍存細(xì)胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶
細(xì)胞介紹：
成骨細(xì)胞是骨發(fā)生和骨形成的重要細(xì)胞，具有合成、分泌組成骨基質(zhì)的膠原和糖蛋白的作用，并通過鈣化基質(zhì)形成骨組織。另外，成骨細(xì)胞在維持機體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定，生理機制調(diào)節(jié)和骨代謝性ji病中亦發(fā)揮重要作用。
1)組織來源于幼年實驗動物的顱骨組織。
推薦使用 DELF原代 成骨 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為該細(xì)胞的培養(yǎng)基。
操作步驟如下：
視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
注意事項：
1)原代培養(yǎng)的分離細(xì)胞在初次接觸體外環(huán)境時，雖然被分散成單個細(xì)胞，但它們之間的互相影響還是存在的， 而且這種影響對細(xì)胞能否存活是非常重要的。在這些細(xì)胞之間能產(chǎn)生一些促生長的活性物質(zhì)， 使細(xì)胞彼此互相促進存活和生長。如果接種的細(xì)胞密度過低， 細(xì)胞之間的促生長作用很小， 雖然營養(yǎng)物質(zhì)很充足， 也很難使細(xì)胞適應(yīng)從體內(nèi)的組織環(huán)境到被分散后進入獨立生存環(huán)境的變化過程。 如果接種的細(xì)胞密度過大，會導(dǎo)致營養(yǎng)物質(zhì)供應(yīng)不足， 代謝廢物積累較快需要經(jīng)常換液和傳代。
2)細(xì)胞鑒定：堿性磷酸酶（ALP）化學(xué)染色。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)jun、酵母和真jun。
5)細(xì)胞生長方式：長梭狀，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
1、剪切組織：先將所取得的組織，用D-Hanks或Hanks液清洗，以去除表面血污，并用手術(shù)鑷去除黏附的結(jié)締組織等非培養(yǎng)所需組織。再次清洗后，用手術(shù)刀將組織切成若干小塊，移入青霉素小瓶或小燒杯中，加入適量緩沖液，用彎頭眼科剪，反復(fù)剪切組織，直到組織成糊狀，約1mm3大小。靜置片刻后，用吸管吸去上層液體，加入適當(dāng)?shù)木彌_液再清洗一次。
2、消化分離：消化分離的目的是將細(xì)小的組織塊消化分離成細(xì)胞團或分散的單個細(xì)胞，以利于進一步的培養(yǎng)，常用的消化酶有胰蛋白酶和膠原酶。
3、培養(yǎng)：細(xì)胞懸液用計數(shù)板進行細(xì)胞計數(shù)。用培養(yǎng)液將細(xì)胞數(shù)調(diào)整為（2～5）×105 cells／ml，或?qū)嶒炈杳芏龋盅b于培養(yǎng)瓶中，使細(xì)胞懸液的量以覆蓋后略高于培養(yǎng)瓶底部為宜。置CO2培養(yǎng)箱內(nèi)，5％CO2，37℃靜置培養(yǎng)。一般3～5d，原代培養(yǎng)細(xì)胞可以黏附于瓶壁，并伸展開始生長，可補加原培養(yǎng)液量1／2的新培養(yǎng)液，繼續(xù)培養(yǎng)2～3d后換液，一般7～14d可以長滿瓶壁，進行傳代。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿完全培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
2)原代培養(yǎng)時初始培養(yǎng)在組織分散和分離細(xì)胞時細(xì)胞可能會受到嚴(yán)重的損傷。適當(dāng)增大原代培養(yǎng)接種的細(xì)胞密度， 給培養(yǎng)的細(xì)胞提供更多的類似于在體內(nèi)時細(xì)胞之間的相互作用， 會極大提高原代培養(yǎng)的細(xì)胞在體外存活率。待細(xì)胞適應(yīng)體外環(huán)境后進行傳代培養(yǎng)時再以較低的密度接種和培養(yǎng)。
3)由于細(xì)胞之間的相互的內(nèi)在聯(lián)系被打破，分離細(xì)胞在體外培養(yǎng)時經(jīng)歷的生存環(huán)境改變很大，在體外存活和生長的難度相應(yīng)增加。 對于貼壁依賴性細(xì)胞來說，盡快使接種的細(xì)胞貼壁，是決定培養(yǎng)能否成功的關(guān)鍵?？梢栽诮臃N后先將培養(yǎng)瓶置培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng) 3h 到 5h，由于細(xì)胞懸液中帶有少量培養(yǎng)液， 細(xì)胞即可以維持存活， 又可以很快接觸到培養(yǎng)瓶底壁， 是細(xì)胞迅速黏附于底物，待細(xì)胞貼壁后，再補足培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
3、分離細(xì)胞培養(yǎng)法—懸浮型細(xì)胞培養(yǎng) 。
公司正在出售的產(chǎn)品：
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雞原代卵泡顆粒細(xì)胞 |
SK-MES-1 (人肺鱗癌細(xì)胞) (STR鑒定正確) |
COX10 homolog, cytochrome c oxidase assembly protein Antibody Blocking Peptide |
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小鼠前脂肪胚胎成纖維細(xì)胞3T3-L1（種屬鑒定） |
U-87 MG (人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞) (STR鑒定正確) |
MYOM2 Antibody Blocking Peptide |
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大鼠纖維環(huán)細(xì)胞 |
CAL 27 (人舌鱗癌細(xì)胞) (STR鑒定正確) |
POLL Antibody Blocking Peptide |
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人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤U-118 MG(STR鑒定正確) |
MDA-MB-468 (人乳腺癌細(xì)胞) (STR鑒定正確) |
LRRC18 Antibody Blocking Peptide |
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小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞帶熒光素酶CT26.WT+LUC（種屬鑒定） |
293FT (人胚腎細(xì)胞) |
Lymphotactin Antibody Blocking Peptide |
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小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞Bv-2 （種屬鑒定） |
Hela 299 (人宮頸癌細(xì)胞) |
MYOM1 Antibody Blocking Peptide |
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小鼠單核巨噬細(xì)胞J774A.1（種屬鑒定） |
MDA-MB-415 (人乳腺癌細(xì)胞) (STR鑒定正確) |
phospho-BAD (Ser75) Antibody Blocking Peptide |
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小鼠淋ba瘤細(xì)胞(NK靶細(xì)胞)YAC-1（種屬鑒定） |
NCI-H596 (人肺腺鱗癌細(xì)胞) |
POU5F1 Antibody Blocking Peptide |
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人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞 ZR-75-1(STR鑒定正確) |
KYSE-150 (人食管鱗癌細(xì)胞) (STR鑒定正確) |
PU.1/Spi1 Antibody Blocking Peptide |
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Acc-2 (人涎腺腺樣囊性癌細(xì)胞) (Hela污染細(xì)胞系，暫不供應(yīng)) |
Daoy (人髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞) (STR鑒定正確) |
phospho-DLC1 (Ser567) Antibody Blocking Peptide |
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Caki-1 (人腎透明細(xì)胞癌皮膚轉(zhuǎn)移細(xì)胞) (STR鑒定正確) |
SK-MEL-1 (人皮膚黑色素瘤細(xì)胞) (STR鑒定正確) |
Recombinant mouse IL-6 protein, C-His |
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H4 (人腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞) |
WPMY-1 (人正常前列腺基質(zhì)永生化細(xì)胞) (STR鑒定正確) |
PDZD3 Antibody Blocking Peptide |
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HMy2.CIR (人B淋ba母細(xì)胞) (STR鑒定正確) |
JVM-2 (EB病毒感染的人外周淋ba細(xì)胞) |
CYP17A1 Antibody Blocking Peptide |
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KU812 (人外周血嗜堿性白血病細(xì)胞) (STR鑒定正確) |
293H (人胚腎細(xì)胞) |
ARP3 Antibody Blocking Peptide |
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NCI-N87 [N87] (人胃癌細(xì)胞) (STR鑒定正確) |
NOZ (人膽囊癌細(xì)胞) |
小鼠成骨細(xì)胞RAGEF2 Antibody Blocking Peptide |