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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:兔滑膜間充質(zhì)干細胞

  • 產(chǎn)品型號:P-X2157
  • 產(chǎn)品**:派瑞曼
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
兔滑膜間充質(zhì)干細胞正在出售的產(chǎn)品:癌細胞) (STR鑒定正確)FaDu (人咽鱗癌細胞) (STR鑒定正確)GBC-SD (人膽囊癌細胞) (STR鑒定正確)GNM (人口腔鱗癌頸淋ba結(jié)轉(zhuǎn)移癌細胞
詳情介紹:

公司所有產(chǎn)品均不得用于臨床診斷,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。

產(chǎn)品名稱

兔滑膜間充質(zhì)干細胞

英文名稱

Rabbit synovial mesenchymal stem cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105

貨號

P-X2157

產(chǎn)品規(guī)格:>5×105細胞數(shù)
包裝規(guī)格:1ml凍存細胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶

細胞介紹:

滑膜是關(guān)節(jié)囊的內(nèi)層,淡紅色,平滑閃光,薄而柔潤,由疏松結(jié)締組織組成。關(guān)節(jié)腔內(nèi)的所有結(jié)構(gòu),除關(guān)節(jié)軟骨、半月軟骨板以外 ,即便是通過關(guān)節(jié)腔的肌腱、韌帶等均全部為滑膜所包裹。
關(guān)節(jié)軟骨一旦損傷將很難修復(fù),運用自體軟骨細胞移植技術(shù)zhi療軟骨損傷,效果較好,但由于細胞來源不足以及取材造成的取材部位發(fā)生病變等因素,使其應(yīng)用受到限制。
間充質(zhì)干細胞( MSCs)具有高度增殖和多向分化潛能的特性。其中,滑膜中間充質(zhì)干細胞的比例較高,少量的標本就可獲得足量的滑膜MSCs。此外,由于其具有比骨髓、脂肪等來源的MSCs更好的成軟骨、成骨、成脂肪等多分化能力和更強的集落形成能力等吸引了許多研究者對其進行深入研究。

細胞特性:

1)細胞來源于實驗動物正常關(guān)節(jié)組織。
2)細胞鑒定:CD105免yi熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細jun、酵母和真jun。
5)細胞生長方式:成纖維樣細胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

我們推薦使用 DELF 原代 間充質(zhì)干 細 胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

注意事項:

1)原代培養(yǎng)的分離細胞在初次接觸體外環(huán)境時,雖然被分散成單個細胞,但它們之間的互相影響還是存在的, 而且這種影響對細胞能否存活是非常重要的。在這些細胞之間能產(chǎn)生一些促生長的活性物質(zhì), 使細胞彼此互相促進存活和生長。如果接種的細胞密度過低, 細胞之間的促生長作用很小, 雖然營養(yǎng)物質(zhì)很充足, 也很難使細胞適應(yīng)從體內(nèi)的組織環(huán)境到被分散后進入獨立生存環(huán)境的變化過程。 如果接種的細胞密度過大,會導(dǎo)致營養(yǎng)物質(zhì)供應(yīng)不足, 代謝廢物積累較快需要經(jīng)常換液和傳代。
2)原代培養(yǎng)時初始培養(yǎng)在組織分散和分離細胞時細胞可能會受到嚴重的損傷。適當增大原代培養(yǎng)接種的細胞密度, 給培養(yǎng)的細胞提供更多的類似于在體內(nèi)時細胞之間的相互作用, 會極大提高原代培養(yǎng)的細胞在體外存活率。待細胞適應(yīng)體外環(huán)境后進行傳代培養(yǎng)時再以較低的密度接種和培養(yǎng)。
3)由于細胞之間的相互的內(nèi)在聯(lián)系被打破,分離細胞在體外培養(yǎng)時經(jīng)歷的生存環(huán)境改變很大,在體外存活和生長的難度相應(yīng)增加。 對于貼壁依賴性細胞來說,盡快使接種的細胞貼壁,是決定培養(yǎng)能否成功的關(guān)鍵??梢栽诮臃N后先將培養(yǎng)瓶置培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng) 3h 到 5h,由于細胞懸液中帶有少量培養(yǎng)液, 細胞即可以維持存活, 又可以很快接觸到培養(yǎng)瓶底壁, 是細胞迅速黏附于底物,待細胞貼壁后,再補足培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
3、分離細胞培養(yǎng)法—懸浮型細胞培養(yǎng) 。


操作步驟如下:

1、剪切組織:先將所取得的組織,用D-Hanks或Hanks液清洗,以去除表面血污,并用手術(shù)鑷去除黏附的結(jié)締組織等非培養(yǎng)所需組織。再次清洗后,用手術(shù)刀將組織切成若干小塊,移入青霉素小瓶或小燒杯中,加入適量緩沖液,用彎頭眼科剪,反復(fù)剪切組織,直到組織成糊狀,約1mm3大小。靜置片刻后,用吸管吸去上層液體,加入適當?shù)木彌_液再清洗一次。
2、消化分離:消化分離的目的是將細小的組織塊消化分離成細胞團或分散的單個細胞,以利于進一步的培養(yǎng),常用的消化酶有胰蛋白酶和膠原酶。
3、培養(yǎng):細胞懸液用計數(shù)板進行細胞計數(shù)。用培養(yǎng)液將細胞數(shù)調(diào)整為(2~5)×105 cells/ml,或?qū)嶒炈杳芏龋盅b于培養(yǎng)瓶中,使細胞懸液的量以覆蓋后略高于培養(yǎng)瓶底部為宜。置CO2培養(yǎng)箱內(nèi),5%CO2,37℃靜置培養(yǎng)。一般3~5d,原代培養(yǎng)細胞可以黏附于瓶壁,并伸展開始生長,可補加原培養(yǎng)液量1/2的新培養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng)2~3d后換液,一般7~14d可以長滿瓶壁,進行傳代。

產(chǎn)品的運輸和保存:

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿完全培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
公司正在出售的產(chǎn)品:

人腹膜間皮細胞

人原代黑色素瘤細胞

RLN1 Antibody Blocking Peptide

兔原代鞏膜成纖維細胞

小鼠原代脾基質(zhì)細胞

LRCH2 Antibody Blocking Peptide

小鼠原代胰腺腺泡細胞

大鼠原代胸腺基質(zhì)細胞

INVS Antibody Blocking Peptide

大鼠原代肝外膽管上皮細胞

小鼠原代zi宮平滑肌細胞

LIPT2 Antibody Blocking Peptide

小鼠原代食管上皮細胞

大鼠原代膀胱間質(zhì)細胞

PTPRH Antibody Blocking Peptide

人原代附睪管上皮細胞

小鼠原代脈絡(luò)膜成纖維細胞

KRT31 Antibody Blocking Peptide

兔原代腹腔主動脈內(nèi)皮細胞

兔原代腹膜間皮細胞

Brain protein CG6 Antibody Blocking Peptide

大鼠原代肝kupffer細胞

兔原代破骨細胞

S100A1 Antibody Blocking Peptide

小鼠原代棕色脂肪細胞

小鼠原代zi宮內(nèi)膜基質(zhì)細胞

Sec14L3 Antibody Blocking Peptide

小鼠原代腦膜細胞

兔原代主動脈平滑肌細胞

CPSF1 Antibody Blocking Peptide

小鼠CD4+T淋ba細胞(陽選)

小鼠原代結(jié)腸黏膜上皮細胞

CREG1 Antibody Blocking Peptide

兔原代胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細胞

小鼠原代脾外周血單個核細胞

SUPT16H Antibody Blocking Peptide

兔原代骨骼肌成纖維細胞

小鼠原代韌帶成纖維細胞

CXCL16 Antibody Blocking Peptide

大鼠原代睪丸間質(zhì)細胞

人原代脾成纖維細胞

phospho-MAP1LC3A (Ser12) Antibody Blocking Peptide

小鼠原代頸動脈成纖維細胞

大鼠原代腹腔主動脈外膜成纖維細胞

兔滑膜間充質(zhì)干細胞Phospho-c-Kit (Tyr823) Antibody Blocking Peptide

 


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