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公司所有產(chǎn)品均不得用于臨床診斷,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。
產(chǎn)品名稱 |
大鼠羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞 |
英文名稱 |
Rat amniotic mesenchymal stem cells |
產(chǎn)品規(guī)格 |
5×105 |
貨號 |
P-X1758 |
細(xì)胞介紹:
羊膜是附著在絨毛膜板表面的半透明膜。羊膜光滑,無血管、神經(jīng)及,具有一定的彈性。人類羊膜正常厚 0.05mm。其分為五層:上皮層、基底膜、致密層、纖維母細(xì)胞層和海綿層,羊膜基底膜和基質(zhì)層含有大量不同的膠原。
1) 細(xì)胞來源于實驗動物羊膜組織。
我們推薦使用 Delf原代 間充質(zhì)干 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
操作步驟如下:
視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
注意事項:
1)原代培養(yǎng)的分離細(xì)胞在初次接觸體外環(huán)境時,雖然被分散成單個細(xì)胞,但它們之間的互相影響還是存在的, 而且這種影響對細(xì)胞能否存活是非常重要的。在這些細(xì)胞之間能產(chǎn)生一些促生長的活性物質(zhì), 使細(xì)胞彼此互相促進存活和生長。如果接種的細(xì)胞密度過低, 細(xì)胞之間的促生長作用很小, 雖然營養(yǎng)物質(zhì)很充足, 也很難使細(xì)胞適應(yīng)從體內(nèi)的組織環(huán)境到被分散后進入獨立生存環(huán)境的變化過程。 如果接種的細(xì)胞密度過大,會導(dǎo)致營養(yǎng)物質(zhì)供應(yīng)不足, 代謝廢物積累較快需要經(jīng)常換液和傳代。
MSC易于分離擴增,體外倍增能力旺盛,即使擴增1億倍仍能保持其多向分化能力。因此,MSC是一種實用的組織修復(fù)種子細(xì)胞。
2) 細(xì)胞鑒定:CD44免yi熒光染色為陽性,CD45免yi熒光染色為陰性。
3) 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)jun、酵母和真jun。
5) 細(xì)胞生長方式:長梭狀細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。
1、剪切組織:先將所取得的組織,用D-Hanks或Hanks液清洗,以去除表面血污,并用手術(shù)鑷去除黏附的結(jié)締組織等非培養(yǎng)所需組織。再次清洗后,用手術(shù)刀將組織切成若干小塊,移入青霉素小瓶或小燒杯中,加入適量緩沖液,用彎頭眼科剪,反復(fù)剪切組織,直到組織成糊狀,約1mm3大小。靜置片刻后,用吸管吸去上層液體,加入適當(dāng)?shù)木彌_液再清洗一次。
2、消化分離:消化分離的目的是將細(xì)小的組織塊消化分離成細(xì)胞團或分散的單個細(xì)胞,以利于進一步的培養(yǎng),常用的消化酶有胰蛋白酶和膠原酶。
3、培養(yǎng):細(xì)胞懸液用計數(shù)板進行細(xì)胞計數(shù)。用培養(yǎng)液將細(xì)胞數(shù)調(diào)整為(2~5)×105 cells/ml,或?qū)嶒炈杳芏?,分裝于培養(yǎng)瓶中,使細(xì)胞懸液的量以覆蓋后略高于培養(yǎng)瓶底部為宜。置CO2培養(yǎng)箱內(nèi),5%CO2,37℃靜置培養(yǎng)。一般3~5d,原代培養(yǎng)細(xì)胞可以黏附于瓶壁,并伸展開始生長,可補加原培養(yǎng)液量1/2的新培養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng)2~3d后換液,一般7~14d可以長滿瓶壁,進行傳代。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿完全培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
2)原代培養(yǎng)時初始培養(yǎng)在組織分散和分離細(xì)胞時細(xì)胞可能會受到嚴(yán)重的損傷。適當(dāng)增大原代培養(yǎng)接種的細(xì)胞密度, 給培養(yǎng)的細(xì)胞提供更多的類似于在體內(nèi)時細(xì)胞之間的相互作用, 會極大提高原代培養(yǎng)的細(xì)胞在體外存活率。待細(xì)胞適應(yīng)體外環(huán)境后進行傳代培養(yǎng)時再以較低的密度接種和培養(yǎng)。
3)由于細(xì)胞之間的相互的內(nèi)在聯(lián)系被打破,分離細(xì)胞在體外培養(yǎng)時經(jīng)歷的生存環(huán)境改變很大,在體外存活和生長的難度相應(yīng)增加。 對于貼壁依賴性細(xì)胞來說,盡快使接種的細(xì)胞貼壁,是決定培養(yǎng)能否成功的關(guān)鍵??梢栽诮臃N后先將培養(yǎng)瓶置培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng) 3h 到 5h,由于細(xì)胞懸液中帶有少量培養(yǎng)液, 細(xì)胞即可以維持存活, 又可以很快接觸到培養(yǎng)瓶底壁, 是細(xì)胞迅速黏附于底物,待細(xì)胞貼壁后,再補足培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
3、分離細(xì)胞培養(yǎng)法—懸浮型細(xì)胞培養(yǎng) 。
公司正在出售的產(chǎn)品:
人原代輸尿管上皮細(xì)胞 |
GM12878人B淋ba細(xì)胞 |
HYAL1 Antibody Blocking Peptide |
DMS 53人肺癌細(xì)胞 |
GS-HEPG2人肝癌細(xì)胞亞型(過表達谷氨酰氨合成酶) |
TRF2 Antibody Blocking Peptide |
DMS 114人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 |
H9/HTLV-IIIB人T淋ba瘤白血病細(xì)胞 |
RFTN2 Antibody Blocking Peptide |
DU145人前列腺癌細(xì)胞 |
h9 Feeder Frec人胚胎干細(xì)胞H9 (WA09) |
ZNF664 Antibody Blocking Peptide |
EA.hy926人臍靜脈細(xì)胞融合細(xì)胞 |
H1人胚胎干細(xì)胞H1 (WA01) |
MYCNOS Antibody Blocking Peptide |
Eca-109人食管癌細(xì)胞 |
hacat人永生化表皮細(xì)胞 |
Munc 13-4 Antibody Blocking Peptide |
ECV-304人膀胱癌細(xì)胞 |
HACAT+LUC人永生化表皮細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記 |
CTGFL Antibody Blocking Peptide |
EJ-1[EJ1]人膀胱癌細(xì)胞 |
HBE135-E6E7人支氣管上皮細(xì)胞 |
HIF1A Antibody Blocking Peptide |
ES-2人卵巢透明細(xì)胞癌細(xì)胞 |
hccc-9810人膽管細(xì)胞型肝癌細(xì)胞 |
BRSK2 Antibody Blocking Peptide |
F56人腺癌細(xì)胞系 |
HCC-94人zi宮鱗癌細(xì)胞(高分化) |
SERINC4 Antibody Blocking Peptide |
FADu 人咽鱗癌細(xì)胞 |
HBL-100人整合SV40基因的乳腺上皮細(xì)胞 |
SNPH Antibody Blocking Peptide |
FTC-133人甲狀腺癌細(xì)胞 |
HCC 38人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞 |
NAD Synthetase Antibody Blocking Peptide |
GBC-SD 人膽囊癌細(xì)胞 |
HCC1937人乳腺癌細(xì)胞 |
Islr Antibody Blocking Peptide |
GBC-SD+LUC 人膽囊癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記 |
HCC827人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 |
Lipin 3 Antibody Blocking Peptide |
GES-1人胃黏膜上皮細(xì)胞 |
HCC827+LUC人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記 |
大鼠羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞Recombinant SARS-Cov-2 N protein, C-His |