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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:豬肺微血管內(nèi)皮細胞

  • 產(chǎn)品型號:P-X2252
  • 產(chǎn)品**:派瑞曼
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
豬肺微血管內(nèi)皮細胞正在出售的產(chǎn)品:原代腫瘤細胞培養(yǎng)體系LOVO/5FU人結(jié)直腸癌細胞氟尿嘧啶耐藥株COLO 206F結(jié)腸癌BT549+GFP+LUC人乳腺癌細胞NCI-H1417 [H1417]小細胞肺癌
詳情介紹:

產(chǎn)品規(guī)格:>5×105細胞數(shù)
包裝規(guī)格:1ml凍存細胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶

產(chǎn)品名稱

豬肺微血管內(nèi)皮細胞

英文名稱

Pig pulmonary microvascular endothelial cells;pPMEC

產(chǎn)品規(guī)格

5×105

貨號

P-X2252

公司所有產(chǎn)品均不得用于臨床診斷,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。

細胞介紹:

肺微血管內(nèi)皮細胞構(gòu)成半選擇性屏障,該屏障對于肺氣體交換,調(diào)節(jié)液體和可溶物在血液與肺間質(zhì)之間的流動具有重要意義。它還具有代謝功能,可以執(zhí)行一定的非呼吸功能。在肺損傷中,肺微血管內(nèi)皮細胞是活性氧類的重要靶細胞之一。
在肺炎的發(fā)生過程中,神經(jīng)體液介質(zhì)和氧化劑作用于內(nèi)皮細胞,使得細胞間隙滲透性增加,蛋白質(zhì)由血液進入間質(zhì)。細胞間隙滲透性的增加導(dǎo)致低氧血癥,出現(xiàn)成ren呼吸窘迫綜合征和非心源性肺水腫。

細胞特性:

1)細胞來源于實驗動物的正常肺組織。
2)細胞鑒定:CD31免yi熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細jun、酵母和真jun。
5)細胞生長方式:上皮樣,多角形細胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

我們推薦使用 Delf原代內(nèi)皮細胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

操作步驟如下:

1、剪切組織:先將所取得的組織,用D-Hanks或Hanks液清洗,以去除表面血污,并用手術(shù)鑷去除黏附的結(jié)締組織等非培養(yǎng)所需組織。再次清洗后,用手術(shù)刀將組織切成若干小塊,移入青霉素小瓶或小燒杯中,加入適量緩沖液,用彎頭眼科剪,反復(fù)剪切組織,直到組織成糊狀,約1mm3大小。靜置片刻后,用吸管吸去上層液體,加入適當(dāng)?shù)木彌_液再清洗一次。
2、消化分離:消化分離的目的是將細小的組織塊消化分離成細胞團或分散的單個細胞,以利于進一步的培養(yǎng),常用的消化酶有胰蛋白酶和膠原酶。
3、培養(yǎng):細胞懸液用計數(shù)板進行細胞計數(shù)。用培養(yǎng)液將細胞數(shù)調(diào)整為(2~5)×105 cells/ml,或?qū)嶒炈杳芏?,分裝于培養(yǎng)瓶中,使細胞懸液的量以覆蓋后略高于培養(yǎng)瓶底部為宜。置CO2培養(yǎng)箱內(nèi),5%CO2,37℃靜置培養(yǎng)。一般3~5d,原代培養(yǎng)細胞可以黏附于瓶壁,并伸展開始生長,可補加原培養(yǎng)液量1/2的新培養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng)2~3d后換液,一般7~14d可以長滿瓶壁,進行傳代。

產(chǎn)品的運輸和保存:

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿完全培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

注意事項:

1)原代培養(yǎng)的分離細胞在初次接觸體外環(huán)境時,雖然被分散成單個細胞,但它們之間的互相影響還是存在的, 而且這種影響對細胞能否存活是非常重要的。在這些細胞之間能產(chǎn)生一些促生長的活性物質(zhì), 使細胞彼此互相促進存活和生長。如果接種的細胞密度過低, 細胞之間的促生長作用很小, 雖然營養(yǎng)物質(zhì)很充足, 也很難使細胞適應(yīng)從體內(nèi)的組織環(huán)境到被分散后進入獨立生存環(huán)境的變化過程。 如果接種的細胞密度過大,會導(dǎo)致營養(yǎng)物質(zhì)供應(yīng)不足, 代謝廢物積累較快需要經(jīng)常換液和傳代。
2)原代培養(yǎng)時初始培養(yǎng)在組織分散和分離細胞時細胞可能會受到嚴重的損傷。適當(dāng)增大原代培養(yǎng)接種的細胞密度, 給培養(yǎng)的細胞提供更多的類似于在體內(nèi)時細胞之間的相互作用, 會極大提高原代培養(yǎng)的細胞在體外存活率。待細胞適應(yīng)體外環(huán)境后進行傳代培養(yǎng)時再以較低的密度接種和培養(yǎng)。
3)由于細胞之間的相互的內(nèi)在聯(lián)系被打破,分離細胞在體外培養(yǎng)時經(jīng)歷的生存環(huán)境改變很大,在體外存活和生長的難度相應(yīng)增加。 對于貼壁依賴性細胞來說,盡快使接種的細胞貼壁,是決定培養(yǎng)能否成功的關(guān)鍵??梢栽诮臃N后先將培養(yǎng)瓶置培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng) 3h 到 5h,由于細胞懸液中帶有少量培養(yǎng)液, 細胞即可以維持存活, 又可以很快接觸到培養(yǎng)瓶底壁, 是細胞迅速黏附于底物,待細胞貼壁后,再補足培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
3、分離細胞培養(yǎng)法—懸浮型細胞培養(yǎng) 。


公司正在出售的產(chǎn)品:


人乳腺癌(腫瘤)細胞

BW5147小鼠淋ba瘤細胞

PYCR1 Antibody Blocking Peptide

GL261/OVA/LUC小鼠膠質(zhì)瘤細胞

EL-4EL4小鼠淋ba瘤細胞

NARG2 Antibody Blocking Peptide

MC-38/RFP小鼠結(jié)腸癌帶紅色熒光

L1210/LUC小鼠淋ba細胞

KLH / FITC

MC-38/GFP小鼠結(jié)腸癌帶綠色熒光

SCC7/LUC小鼠鱗狀細胞

phospho-RUNX2 (Ser451) Antibody Blocking Peptide

CT26/LUC小鼠結(jié)腸癌細胞

SCC7小鼠鱗狀細胞癌細胞

Phospho-ELk1 (Ser389) Antibody Blocking Peptide

MC-38/OVA小鼠結(jié)腸癌細胞

MC3T3-E1 Subclone 14小鼠顱頂前骨細胞亞克隆14

FGD5 Antibody Blocking Peptide

A9小鼠結(jié)締組織L細胞

ID8/LUC小鼠卵巢癌細胞

DSTYK Antibody Blocking Peptide

L-M(TK-)小鼠結(jié)締組織細胞

G422/GFP小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細胞

KIR2DL3/CD158b2 Antibody Blocking Peptide

GC-2 spg小鼠精母細胞

MC3T3-E1/GFP小鼠胚胎成骨細胞

GOLGA2 Antibody Blocking Peptide

GC-2spd(ts)小鼠精母細胞

MB49-PLV-LUC-PURO小鼠膀胱癌細胞

PTTG Antibody Blocking Peptide

GC-1 spg小鼠精原細胞

G422/LUC小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細胞

KPNA3 Antibody Blocking Peptide

moc1美國特殊渠道**小鼠口腔鱗狀細胞

Neuro-2a/LUC小鼠腦神經(jīng)瘤細胞

SPACA4 Antibody Blocking Peptide

moc2美國特殊渠道**小鼠口腔鱗狀細胞

bEnd.3 [BEND3]小鼠腦微血管內(nèi)皮細胞株

CDK7 Antibody Blocking Peptide

SVEC4-10小鼠淋ba結(jié)上皮細胞

bEnd1小鼠內(nèi)皮瘤細胞

PSMG1 Antibody Blocking Peptide

L5178Y TK+/- clone小鼠淋ba瘤細胞

MB49/LUC小鼠膀胱癌細胞

豬肺微血管內(nèi)皮細胞AANAT Antibody Blocking Peptide

 

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