我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內，活力>95%，無**、支原體污染。 細胞到達客戶手中，1個月內出現(xiàn)任何問題，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。產品僅用于科學研究

實驗材料： 
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶 
2. 100ml燒杯2個； 人皮膚成纖維細胞,CCC-HSF-1細胞
3、50ml離心筒2個 
4、培養(yǎng)皿1個，細胞培養(yǎng)瓶1個 
5、1ml ，200μl移液器各1支；槍頭盒2個；無菌玻璃攪拌棒1個 
6、細胞計數(shù)板1塊； 
7、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把； 
8、酒精燈1臺； 

培養(yǎng)細胞凍存方案：
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案，必須參閱針對具體細胞的產品說明書。 
1.配制凍存培養(yǎng)基，于2°C至8°C下儲存，直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細胞系。
2.凍存貼壁細胞時，利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細胞所需完全培養(yǎng)基重新懸浮細胞。
3.采用血球計數(shù)器、細胞計數(shù)儀按照臺盼藍拒染法或者使用自動細胞計數(shù)儀測定總細胞數(shù)和活細胞百分比。根據(jù)所需活細胞密度，計算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動細胞沉淀。
注：離心速度和時間取決于細胞種類。
5.用預冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細胞沉淀，將其調整至該細胞適合的活細胞密度。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時，應不時輕輕混合細胞，使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞，使溫度每分鐘大約降低  1°C?；蛘?，將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。 
培養(yǎng)操作步驟 ：
1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及細胞化學檢測。 

實驗要點及說明 ：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)玻璃**，并經過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率； 
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
2，3，5-苯酚 標準品 Cadusafos 697-82-5 純品型，0.25G 特征形態(tài) 固態(tài)

2,4,4-Trimethyl-2-pentene,certified 標準品 Vancomycinhydrochloride 107-40-4 純品型，1ml 特征形態(tài) 固態(tài)

2，4，4-Trimethyl-1-pentene，certified 標 Chlorobenzilate 107-39-1 純品型，1ML 特征形態(tài) 固態(tài)
(Nle8·18,Tyr34)-pTH (1-34) (human)  (Nle8·18,Tyr34)-pTH (7-34) amide (bovine)  (Tyr52,Asp76)-pTH (52-84) (human)  Suc-ALPF-OH  Z-AP-pNA

pTH (1-34) (porcine)  (D-Trp12,Tyr34)-pTH (7-34) amide (bovine)  pTH (64-84) (human)  Suc-ALPF -AMC  Z-GAP-β NA

pTH (1-34) (rat)  (Tyr34)-pTH (7-34) amide(bovine)  Maxadilan  Suc-ALPF-pNA  Z-GP-AMC

(Nle8·21,Tyr34)-pTH (1-34) amide (rat)  pTH (13-34) (human)  FGFG  Suc-AFPF-pNA  Z-GP-4Mβ NA

pTH (1-37) (human)  pTH (18-48) (human)  H-D-YV-NH2  H-D-ALK-AMC  Z-GP-β NA
重水,氧化氘(50G)  Deuterium Oxide  質量規(guī)格：D,99.9% 膠原酶潛酶活化劑(APMA)500微升

重水,氧化氘(100G)  Deuterium Oxide  質量規(guī)格：D,99.9% 膠原酶潛酶活化劑(APMA)500微升

氘代硫酸(0.55 ml x 10)  Sulfuric Acid-D2  質量規(guī)格：D,99.5%, acidity 90% IN D2O  酵母/D-葡萄糖含量氧化法定量檢測試劑盒20

氘代硫酸(50g )  Sulfuric Acid-D2  質量規(guī)格：D, 99%, acidity 96-98% IN D2O  酵母/D-葡萄糖激酶法定量檢測試劑盒20

氘代硫酸(100g )  Sulfuric Acid-D2  質量規(guī)格：D,99.5%, acidity 90% IN D2O  酵母/超氧化物歧化酶(SOD)亞型制備試劑盒50

氘代鹽酸(5g )  Deuterium Chloride  質量規(guī)格：D, 99.5%  DCL 20% IN D2O  酵母5-羥色胺-N-乙?；D移酶(SerotoninN-Acetylansferase)活性比色法定量檢測試劑盒20

氘代鹽酸(5g )  Deuterium Chloride  質量規(guī)格：D, 99.5%  DCL 35% IN D2O 酵母DNA損傷彗星完全熒光檢測試劑盒20

氘代鹽酸(10g)  Deuterium Chloride  質量規(guī)格：D, 99.5%  DCL 20% IN D2O  酵母DNA損傷彗星熒光檢測試劑盒20

氘代鹽酸(10g)  Deuterium Chloride  質量規(guī)格：D, 99.5%  DCL 35% IN D2O 酵母F型ATP酶(FtypeATPase)活性比色法定量檢測試劑盒20

氘代鹽酸(50g)  Deuterium Chloride  質量規(guī)格：D, 99.5%  DCL 20% IN D2O  酵母NADPH氧化酶活性比色法定量檢測試劑盒20(10樣本)
收到如何處理:
1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)基，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、CAOV-3細胞懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。