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產品詳情
  • 產品名稱:OCUM-1細胞

  • 產品型號: BH-0110210
  • 產品**:派瑞曼
  • 產品文檔:
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簡單介紹:
OCUM-1細胞在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
詳情介紹:

細胞生物學研究有以下幾個方面。產品僅用于科學研究
細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括。
①細胞核、染色體以及基因表達的研究。
②生物膜與細胞器的研究。
③細胞骨架體系的研究。
④細胞增殖及其調控。
⑤細胞分化及其調控。
⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)。
⑦細胞的起源與進化。
⑧細胞工程。

產品名稱

OCUM-1細胞

規(guī)格

T25

貨號

BH-0110210

產品詳細 胃癌細胞
形態(tài)特性 母細胞
生長特性 懸浮生長
特征特性
培養(yǎng)條件 DMEM(高糖)+10%FBS
傳代方法 1:2傳代
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣,如細胞學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等; 
適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經濟
可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。

實驗報告:
一、分離與培養(yǎng):
    1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大??;
    2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
    3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織完全被消化;
    4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
    5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、熒光鑒定:
    1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
    2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
    3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
    4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
    5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
    6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

培養(yǎng)操作:
1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。天換液并 檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。      
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。 
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;
1. 細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數板計數。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
Human androgen receptor (AR) ELISA Kit 人雄受體(AR)ELISA試劑盒 

Human androgen binding protein (ABP) ELISA Kit 人雄結合蛋白(ABP)ELISA試劑盒  ((2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)quinolin-3-yl)methyl)triphenylphosphonium bromide  中文名:  分子式:C37H30BrFNP 

Human aial naiuretic
無水二氫鈉(標準品)   Dihydrogen Phosphate Anhydrous  質量規(guī)格:供檢查用 英文名稱RatCoisolELISAKit大鼠皮質醇(Coisol)ELISAKit規(guī)格:96T/48T

長春西?。藴势罚?nbsp; Vinpocetine  質量規(guī)格:含量測定 活體細胞線粒體損傷/氧化(NAO)熒光測定試劑盒20/400

枸櫞酸鉍雷尼替?。藴势罚?nbsp; Ranitidine bismuth   質量規(guī)格:供檢查用 ELISAKitPAP人纖溶酶抗纖溶酶復合物規(guī)格:48T/96T

丹曲林鈉(標準品)  Dantrolene  hemiheptahydrate  質量規(guī)格:含量測定 小鼠肝配蛋白B受體3(EPHB3)ELISA試劑盒 ,英文名: EPHB3 ELISA Kit

呱西替柳(標準品)  Guacetisal  質量規(guī)格:含量測定 人高速泳動蛋白17(HMG-17)ELISA檢測試劑盒Humanhighmobilitygroupprotein17,HMG-17ELISAKit 96T/48T

鹽酸黃酮哌酯(標準品)  Flavoxate   質量規(guī)格:含量測定 大鼠神經膠質纖維酸性蛋白(GFAP)試劑盒 Rat glial fibrillary acidic protein,GFAP ELISA Kit

3-甲基黃酮-8-羧酸(標準品)  3-Methylflavone-8-carboxylic acid  質量規(guī)格:供檢查用 英文名稱RatFXELISAKit大鼠凝血因子X(FX)規(guī)格:96T/48T

鹽酸番茄堿(標準品)  Tomatidine   質量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品 活體細胞線粒體損傷/氧化(NAO)熒光測定試劑盒20/400

鹽酸頭孢唑蘭  Cefozopran   質量規(guī)格:>97%,BR ELISAKitPL/Fbn人纖溶酶/纖維蛋白溶酶規(guī)格:48T/96T

阿嗪米特(標準品)  Azintamide  質量規(guī)格:含量測定 小鼠肝配蛋白B2(EFNB2)ELISA試劑盒 ,英文名: EFNB2 ELISA Kit
OCUM-1細胞人尾加壓素2(UST2)酶聯吸附測定試劑盒 別稱:UII, U-II, UCN2, PRO1068, Urotensin-II Human UST2(Urotensin 2) ELISA Kit 用途 該試劑盒用于體外定量檢測人血清、血漿或其他相關生物液體中天然及部分重組UST2濃度。



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