產(chǎn)品詳細(xì) 骨肉瘤細(xì)胞；U-2 OS
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細(xì)胞系(原名2T)是由Ponten J和Saksela E在1964年從一名15歲女孩的脛骨中等分化的肉瘤中分離建立的。與WI-38共培養(yǎng)或用抗猴空泡病毒SV40、呼吸道合胞病毒RSV或腺病毒的補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)（CF法）未檢測(cè)到病毒。該細(xì)胞表達(dá)胰島素樣生長因子Ⅰ、Ⅱ（IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ）受體和骨肉瘤衍生生長因子（ODGF）。
培養(yǎng)條件 DMEM+10%FBS
傳代方法 1:3~1:6傳代；每周2~3次。
細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面。產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究
細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括。
①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究。
②生物膜與細(xì)胞器的研究。
③細(xì)胞骨架體系的研究。
④細(xì)胞增殖及其調(diào)控。
⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控。
⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)。
⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化。
⑧細(xì)胞工程。

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：
一、分離與培養(yǎng)：
    1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大?。?br>     2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
    3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織完全被消化；
    4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
    5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、熒光鑒定：
    1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
    2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
    3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
    4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；
    5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
    6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

培養(yǎng)操作：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。天換液并 檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。      
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細(xì)胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。 
3. 按 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細(xì)胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細(xì)胞，根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細(xì)胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細(xì)胞懸液，注意凍 存管做好標(biāo)識(shí)。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
Rivaroxaban  中文名：利伐沙班  分子式：C19H18ClN3O5S  度：98.0%  人 Apelin(Apelin)   作用：   ELISA   規(guī)格：   48T/96T   進(jìn)口分裝

D-Tryptophan methyl ester   中文名：  分子式：C12H15ClN2O2  度：98.0%  增殖誘導(dǎo)配體 (APRIL)   作用：   ELISA   規(guī)格：   48T/96T   進(jìn)口分裝  

7-Methoxy-1-naphthaleneacetic acid
雙壁碳納米管(>50%) 小于5nm(直徑),5-15μm(長度)  Carbon Nanotube Double-walled (>50%) below 5nm(diam.), 5-15μm(length)  質(zhì)量規(guī)格： Humaissueinhibitorsofmetalloproteinase2，TIMP-2ELISAKit人基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

交叉縫式碳納米管 10-20nm(直徑),5-15μm(長度)  Carbon Nanotube Herringbone 10-20nm(diam.), 5-15μm(length)  質(zhì)量規(guī)格：>95%(TPO Method) 小鼠二級(jí)組織趨化因子(SLC/CCL21)ELISA試劑盒 ，英文名： SLC/CCL21 ELISA Kit

復(fù)壁碳納米管 小于10nm(直徑),5-15μm(長度)(允許溫度上限:620℃)  Carbon Nanotube Bundled Multi-walled below 10nm(diam.), 5-15μm(length) (allowable temperature limit : 620°C)  質(zhì)量規(guī)格： 雞白介素6(IL-6)ELISA檢測(cè)試劑盒ChickenIerleukin6,IL-6ELISAKit 96T/48T

復(fù)壁碳納米管 小于10nm(直徑),5-15μm(長度)  Carbon Nanotube Multi-walled below 10nm(diam.), 5-15μm(length)  質(zhì)量規(guī)格：>95%(TPO Method) 人Ⅱ型前膠原N端前肽(PⅡNP)試劑盒 Human procollagen Ⅱ N-terminal peptide,PⅡNP ELISA Kit

復(fù)壁碳納米管 小于10nm(直徑),1-2μm(長度)  Carbon Nanotube Multi-walled below 10nm(diam.), 1-2μm(length)  質(zhì)量規(guī)格：>95%(TPO Method) 英文名稱MouseL-SelectinELISAkit小鼠L-Selectin規(guī)格：96T/48T

復(fù)壁碳納米管 10-20nm(直徑),5-15μm(長度)  Carbon Nanotube Multi-walled 10-20nm(diam.), 5-15μm(length)  質(zhì)量規(guī)格：>97%(TPO Method) 冰凍切片組織JNK/SAPK蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20

整列式復(fù)壁碳納米管 10-20nm(直徑),5-15μm(長度)  Carbon Nanotube Aligned Multi-walled 10-20nm(diam.), 5-15μm(length)  質(zhì)量規(guī)格：>95%(TPO Method) RatCXC-chemokinereceptor3,CXCR3ELISA試劑盒大鼠CXC趨化因子受體3(CXCR3)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

復(fù)壁碳納米管 10-30nm(直徑),5-15μm(長度)  Carbon Nanotube Multi-walled 10-30nm(diam.), 5-15μm(length)  質(zhì)量規(guī)格：>97%(TPO Method) 小鼠二級(jí)組織趨化因子(SLC)ELISA試劑盒 ，英文名： SLC ELISA Kit

復(fù)壁碳納米管 10-30nm(直徑),1-2μm(長度)  Carbon Nanotube Multi-walled 10-30nm(diam.), 1-2μm(length)  質(zhì)量規(guī)格：>95%(TPO Method) 人細(xì)胞相關(guān)蛋白A(CagA)ELISA檢測(cè)試劑盒HumanCytotoxin-associatedprotein,CagAELISAKit 96T/48T

復(fù)壁碳納米管 20-40nm(直徑),5-15μm(長度)  Carbon Nanotube Multi-walled 20-40nm(diam.), 5-15μm(length)  質(zhì)量規(guī)格：>95%(TPO Method) 大鼠前列腺素F(PGF)試劑盒 Rat Prostaglandin F,PGF ELISA Kit
人促卵泡素(FSH)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒 別稱:FSH Human FSH(Follicle Stimulating Hormone) ELISA Kit 用途 該試劑盒用于體外定量檢測(cè)Human 血清，血漿或其他生物體液中天然及部分重組FSH濃度
U2OS細(xì)胞細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等； 
適用的對(duì)象范圍廣，從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物，一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。
6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)
可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。