人CIK細(xì)胞

細(xì)胞屬性：

細(xì)胞詳述：

CIK細(xì)胞，即細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷細(xì)胞，由于該細(xì)胞同時表達(dá)CD3+和CD56+兩種跨膜蛋白，又稱為NK細(xì)胞樣T細(xì)胞，具有T細(xì)胞的抗瘤活性和NK細(xì)胞的非MHC限制性殺瘤特點。

CIK細(xì)胞對腫瘤細(xì)胞的識別能力強，能**點射腫瘤細(xì)胞，且不會傷及正常細(xì)胞。尤其對手術(shù)后或放化療后患者效果顯著，能消除殘留微小的轉(zhuǎn)移病灶，防止癌細(xì)胞擴散，提高機體力。CIK細(xì)胞被認(rèn)為是新一代的腫瘤過繼細(xì)胞**的方案之一。
細(xì)胞特性：

1） 細(xì)胞來源于外周血。

2） 細(xì)胞鑒定：CD3或者CD56**熒光染色為陽性。

3） 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、**、酵母和**。

4） 細(xì)胞生長方式：懸浮培養(yǎng)。
產(chǎn)品的運輸和保存：

視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運輸；收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿完全培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運輸；
注意事項：

1.收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。

2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時（視細(xì)胞密度而定）穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收細(xì)胞時就整體外觀拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài)，100*，200*各一張），觀察記錄細(xì)胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。
3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊懀时竟局槐ＷC客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài)，故客戶需要售后時需出示收到細(xì)胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時間證明，期間間隔時間不能大于7天。
4.所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物臺內(nèi)操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要后方能丟棄。

操作過程：

1)制備細(xì)胞懸濁液，計數(shù)并用培養(yǎng)液調(diào)整細(xì)胞密度。

2)在培養(yǎng)皿中加入足夠的培養(yǎng)液。
3)將欲接種的細(xì)胞接種到培養(yǎng)器皿中。
4)在培養(yǎng)皿內(nèi)放入一個有聚四氟乙烯包被的磁棒。將培養(yǎng)皿封口，送入恒溫箱內(nèi)。在磁力攪拌器上邊攪拌邊培養(yǎng)。若接種培養(yǎng)瓶或試管中，封口后可將培養(yǎng)器皿固定在恒溫?fù)u床上，邊搖動邊培養(yǎng)，無需放置磁棒。有些細(xì)胞也可以不用磁棒或磁力攪拌器，也不必使用恒溫?fù)u床，接種于預(yù)先用硅脂包被的培養(yǎng)器皿內(nèi)直接在培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)即可。
5)培養(yǎng)液略呈黃色換液。吸出部分舊培養(yǎng)液，加入新鮮培養(yǎng)液即可。

公司正在出售的產(chǎn)品：