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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:小鼠頸靜脈內(nèi)皮細胞

  • 產(chǎn)品型號:P-X1793
  • 產(chǎn)品**:派瑞曼
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
小鼠頸靜脈內(nèi)皮細胞正在出售的產(chǎn)品:人膀胱癌細胞EJ(STR鑒定正確)人舌鱗癌順鉑耐藥株CAL 27+DDP(STR鑒定正確)人乳腺導(dǎo)管癌細胞HCC38(STR鑒定正確)人甲狀腺癌細胞 BHT101 (STR鑒定正確)人小細胞
詳情介紹:

產(chǎn)品規(guī)格:>5×105細胞數(shù)
包裝規(guī)格:1ml凍存細胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶

產(chǎn)品名稱

小鼠頸靜脈內(nèi)皮細胞

英文名稱

Mouse primary jugular vein endothelial cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105

貨號

P-X1793

公司所有產(chǎn)品均不得用于臨床診斷,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。

細胞介紹:

頸靜脈存在于脊椎動物頸部的靜脈。血管內(nèi)皮細胞層是血液和其它組織的天然屏障。內(nèi)皮細胞同時會合成和分泌凝血和纖維蛋白溶解系統(tǒng)的增強和抑制物,以及影響血小板粘附和聚集的媒介物。它們同時也會分泌控制細胞增殖的蛋白來維持血管壁的健康。
內(nèi)皮細胞會分泌 t-PA和PAI-1等抗血栓因子以及響應(yīng)TNF-α,繼而分泌細胞因子GM-CSF,表達ICAM-1表面抗體,產(chǎn)生大量的一氧化氮和endothelin。原代靜脈內(nèi)皮細胞的體外培養(yǎng)系統(tǒng)有助于在特定的體外條件下研究血管內(nèi)皮細胞的功能。

細胞特性:

1)組織來源于實驗動物正常的頸靜脈組織。
2)細胞鑒定:血小板-內(nèi)皮細胞粘附分子(PECAM-1/CD31)或血管假性血友病因子(vWF)免yi熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細jun、酵母和真jun。
5)細胞生長方式:梭形,多角形細胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

推薦使用 DELF原代內(nèi)皮細胞培養(yǎng)體系 作為該細胞的培養(yǎng)基。

操作步驟如下:

1、剪切組織:先將所取得的組織,用D-Hanks或Hanks液清洗,以去除表面血污,并用手術(shù)鑷去除黏附的結(jié)締組織等非培養(yǎng)所需組織。再次清洗后,用手術(shù)刀將組織切成若干小塊,移入青霉素小瓶或小燒杯中,加入適量緩沖液,用彎頭眼科剪,反復(fù)剪切組織,直到組織成糊狀,約1mm3大小。靜置片刻后,用吸管吸去上層液體,加入適當(dāng)?shù)木彌_液再清洗一次。
2、消化分離:消化分離的目的是將細小的組織塊消化分離成細胞團或分散的單個細胞,以利于進一步的培養(yǎng),常用的消化酶有胰蛋白酶和膠原酶。
3、培養(yǎng):細胞懸液用計數(shù)板進行細胞計數(shù)。用培養(yǎng)液將細胞數(shù)調(diào)整為(2~5)×105 cells/ml,或?qū)嶒炈杳芏?,分裝于培養(yǎng)瓶中,使細胞懸液的量以覆蓋后略高于培養(yǎng)瓶底部為宜。置CO2培養(yǎng)箱內(nèi),5%CO2,37℃靜置培養(yǎng)。一般3~5d,原代培養(yǎng)細胞可以黏附于瓶壁,并伸展開始生長,可補加原培養(yǎng)液量1/2的新培養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng)2~3d后換液,一般7~14d可以長滿瓶壁,進行傳代。

產(chǎn)品的運輸和保存:

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿完全培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

注意事項:

1)原代培養(yǎng)的分離細胞在初次接觸體外環(huán)境時,雖然被分散成單個細胞,但它們之間的互相影響還是存在的, 而且這種影響對細胞能否存活是非常重要的。在這些細胞之間能產(chǎn)生一些促生長的活性物質(zhì), 使細胞彼此互相促進存活和生長。如果接種的細胞密度過低, 細胞之間的促生長作用很小, 雖然營養(yǎng)物質(zhì)很充足, 也很難使細胞適應(yīng)從體內(nèi)的組織環(huán)境到被分散后進入獨立生存環(huán)境的變化過程。 如果接種的細胞密度過大,會導(dǎo)致營養(yǎng)物質(zhì)供應(yīng)不足, 代謝廢物積累較快需要經(jīng)常換液和傳代。
2)原代培養(yǎng)時初始培養(yǎng)在組織分散和分離細胞時細胞可能會受到嚴(yán)重的損傷。適當(dāng)增大原代培養(yǎng)接種的細胞密度, 給培養(yǎng)的細胞提供更多的類似于在體內(nèi)時細胞之間的相互作用, 會極大提高原代培養(yǎng)的細胞在體外存活率。待細胞適應(yīng)體外環(huán)境后進行傳代培養(yǎng)時再以較低的密度接種和培養(yǎng)。
3)由于細胞之間的相互的內(nèi)在聯(lián)系被打破,分離細胞在體外培養(yǎng)時經(jīng)歷的生存環(huán)境改變很大,在體外存活和生長的難度相應(yīng)增加。 對于貼壁依賴性細胞來說,盡快使接種的細胞貼壁,是決定培養(yǎng)能否成功的關(guān)鍵??梢栽诮臃N后先將培養(yǎng)瓶置培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng) 3h 到 5h,由于細胞懸液中帶有少量培養(yǎng)液, 細胞即可以維持存活, 又可以很快接觸到培養(yǎng)瓶底壁, 是細胞迅速黏附于底物,待細胞貼壁后,再補足培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
3、分離細胞培養(yǎng)法—懸浮型細胞培養(yǎng) 。


公司正在出售的產(chǎn)品:

人胃腺癌細胞(低分化)BGC-823(STR鑒定正確)

BEN細胞

DUSP21 Antibody Blocking Peptide

SBC-2人小細胞肺癌

C2BBe1細胞

LCA/Lens culinaris agglutinin Antibody Blocking Peptide

SK-N-MC人神經(jīng)上皮瘤細胞

ChaGo-K-1細胞

Duck hepatitis A  polyprotein Antibody Blocking Peptide

SW48人結(jié)腸腺癌細胞

COLO829細胞

Histone H4 (tri methyl K20) Antibody Blocking Peptide

TPC-1人狀甲狀腺癌細胞株

DMS454細胞

DTX2 Antibody Blocking Peptide

XWLC-05+GFP云南宣威人肺腺癌細胞系+GFP

FAK+/+細胞

OR5J2 Antibody Blocking Peptide

C2C12小鼠成肌細胞

GM2005細胞

ARFGAP3 Antibody Blocking Peptide

HT-22小鼠海馬神經(jīng)元細胞

HCC1395細胞

Phospho-mTOR (Ser2481) Antibody Blocking Peptide

MFC小鼠前胃癌細胞

Lu-134-B細胞

KLHL6 Antibody Blocking Peptide

RAW 264.7小鼠單核巨噬細胞白血病細胞

L5178-R細胞

FBXO2 Antibody Blocking Peptide

AR42J大鼠胰腺外分泌腺腫瘤細胞

HCT116AKT1/2(-/-)細胞

NRG2 Antibody Blocking Peptide

PC12低分化大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞 低分化

Hs688(A)T細胞

ITCH Antibody Blocking Peptide

3D4/21豬肺泡巨噬細胞

HuG1-N細胞

KLK11 Antibody Blocking Peptide

OAR-L1綿羊肺成纖維細胞(原代永生化)

JMSU1細胞

Livin Antibody Blocking Peptide

A-431細胞

KNS-60細胞

小鼠頸靜脈內(nèi)皮細胞SLC9A3 Antibody Blocking Peptide

 

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