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公司所有產(chǎn)品均不得用于臨床診斷,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。
產(chǎn)品名稱 |
小鼠心房心肌細胞 |
英文名稱 |
Primary mouse atrial cardiomyocytes |
產(chǎn)品規(guī)格 |
5×105 |
貨號 |
P-X1773 |
產(chǎn)品規(guī)格:>5×105細胞數(shù)
包裝規(guī)格:1ml凍存細胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶
細胞介紹:
心臟壁主要由心肌構成,心房壁比心室壁薄。心肌的工作細胞包括心房肌和心室肌。心肌細胞為短柱狀,一般只有一個細胞核,心肌細胞之間有閏盤結構。心房與心室的心肌層不直接相連,它們分別起止于心房和心室交界處的纖維支架,形成各自獨立的肌性壁,從而保證心房和心室各自進行獨立的收縮舒張,以推動血液在心臟內(nèi)的定向流動。
1)組織來源于實驗動物的正常心臟組織。本細胞為終末分化細胞,增殖能力很弱,建議客戶收到細胞后直接用于后續(xù)實驗,不要進行擴增培養(yǎng)。
我們推薦使用 DELF 原代 心肌 細胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
注意事項:
1)原代培養(yǎng)的分離細胞在初次接觸體外環(huán)境時,雖然被分散成單個細胞,但它們之間的互相影響還是存在的, 而且這種影響對細胞能否存活是非常重要的。在這些細胞之間能產(chǎn)生一些促生長的活性物質(zhì), 使細胞彼此互相促進存活和生長。如果接種的細胞密度過低, 細胞之間的促生長作用很小, 雖然營養(yǎng)物質(zhì)很充足, 也很難使細胞適應從體內(nèi)的組織環(huán)境到被分散后進入獨立生存環(huán)境的變化過程。 如果接種的細胞密度過大,會導致營養(yǎng)物質(zhì)供應不足, 代謝廢物積累較快需要經(jīng)常換液和傳代。
產(chǎn)品的運輸和保存:
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
臨床研究表明,在房顫患者心房肌細胞內(nèi),發(fā)現(xiàn)存在有異常增高的細胞內(nèi)鈣蓄積,并證實心肌細胞內(nèi)鈣超載在心律失常的發(fā)生中起著關鍵作用。此外,在房顫患者心房細胞內(nèi)也發(fā)現(xiàn)有 CaMK Ⅱ的異常高表達。
2)細胞鑒定:肌球蛋白重鏈(Myosin heavy chain)免yi熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細jun、酵母和真jun。
5)細胞生長方式:柱狀細胞,不規(guī)則細胞,貼壁培養(yǎng)。
2)原代培養(yǎng)時初始培養(yǎng)在組織分散和分離細胞時細胞可能會受到嚴重的損傷。適當增大原代培養(yǎng)接種的細胞密度, 給培養(yǎng)的細胞提供更多的類似于在體內(nèi)時細胞之間的相互作用, 會極大提高原代培養(yǎng)的細胞在體外存活率。待細胞適應體外環(huán)境后進行傳代培養(yǎng)時再以較低的密度接種和培養(yǎng)。
3)由于細胞之間的相互的內(nèi)在聯(lián)系被打破,分離細胞在體外培養(yǎng)時經(jīng)歷的生存環(huán)境改變很大,在體外存活和生長的難度相應增加。 對于貼壁依賴性細胞來說,盡快使接種的細胞貼壁,是決定培養(yǎng)能否成功的關鍵??梢栽诮臃N后先將培養(yǎng)瓶置培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng) 3h 到 5h,由于細胞懸液中帶有少量培養(yǎng)液, 細胞即可以維持存活, 又可以很快接觸到培養(yǎng)瓶底壁, 是細胞迅速黏附于底物,待細胞貼壁后,再補足培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
3、分離細胞培養(yǎng)法—懸浮型細胞培養(yǎng) 。
操作步驟如下:
1、剪切組織:先將所取得的組織,用D-Hanks或Hanks液清洗,以去除表面血污,并用手術鑷去除黏附的結締組織等非培養(yǎng)所需組織。再次清洗后,用手術刀將組織切成若干小塊,移入青霉素小瓶或小燒杯中,加入適量緩沖液,用彎頭眼科剪,反復剪切組織,直到組織成糊狀,約1mm3大小。靜置片刻后,用吸管吸去上層液體,加入適當?shù)木彌_液再清洗一次。
2、消化分離:消化分離的目的是將細小的組織塊消化分離成細胞團或分散的單個細胞,以利于進一步的培養(yǎng),常用的消化酶有胰蛋白酶和膠原酶。
3、培養(yǎng):細胞懸液用計數(shù)板進行細胞計數(shù)。用培養(yǎng)液將細胞數(shù)調(diào)整為(2~5)×105 cells/ml,或?qū)嶒炈杳芏龋盅b于培養(yǎng)瓶中,使細胞懸液的量以覆蓋后略高于培養(yǎng)瓶底部為宜。置CO2培養(yǎng)箱內(nèi),5%CO2,37℃靜置培養(yǎng)。一般3~5d,原代培養(yǎng)細胞可以黏附于瓶壁,并伸展開始生長,可補加原培養(yǎng)液量1/2的新培養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng)2~3d后換液,一般7~14d可以長滿瓶壁,進行傳代。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿完全培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
公司正在出售的產(chǎn)品:
人表皮角質(zhì)形成細胞 |
人腦微血管平滑肌細胞 |
Histone H3 (Di Methyl K36) Antibody Blocking Peptide |
小鼠角膜上皮細胞永生化 |
大鼠主動脈外膜成纖維細胞 |
KNCN Antibody Blocking Peptide |
雞腎小管上皮細胞永生化 |
小鼠胸主動脈平滑肌細胞 |
CEND1 Antibody Blocking Peptide |
人冠狀動脈內(nèi)皮細胞 |
大鼠結腸神經(jīng)元細胞 |
TARDBP Antibody Blocking Peptide |
人小腸成纖維細胞 |
大鼠膀胱上皮細胞 |
KLF17 Antibody Blocking Peptide |
人食管纖維瘤細胞 |
大鼠胸腺基質(zhì)細胞 |
TIMM50 Antibody Blocking Peptide |
人輸尿管上皮細胞 |
大鼠卵巢內(nèi)膜細胞 |
CBLN1 Antibody Blocking Peptide |
人扁桃體間質(zhì)細胞 |
大鼠髓核細胞 |
OOSP1 Antibody Blocking Peptide |
人zi宮內(nèi)膜間質(zhì)細胞 |
小鼠頸靜脈內(nèi)皮細胞 |
Substance P Antibody Blocking Peptide |
人蛻膜成纖維細胞 |
小鼠心房心肌細胞 |
NPEPL1 Antibody Blocking Peptide |
人骨髓間充質(zhì)干細胞 |
大鼠耳軟骨細胞 |
CACUL1 Antibody Blocking Peptide |
人皮脂腺細胞 |
大鼠骨髓單核細胞 |
Recombinant MeV F protein, His |
人脾星狀細胞 |
大鼠下丘腦神經(jīng)元細胞 |
SOCS7 Antibody Blocking Peptide |
人脈絡膜微血管內(nèi)皮細胞 |
大鼠牙周膜成纖維細胞 |
TRPV6 Antibody Blocking Peptide |
人臍靜脈內(nèi)皮細胞 |
大鼠胎盤間充質(zhì)干細胞 |
小鼠心房心肌細胞IL10RB Antibody Blocking Peptide |